FVPRO Farmacovigilância PRO

O FVPRO é um portal automatizado para monitoramento de relatos de eventos adversos descritos em publicações, artigos e mídias científicas.

O serviço objetiva atender às obrigações regulatórias da Anvisa conforme a Resolução n° 406/ANVISA de 22/07/2020 que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano.

 

FVPRO tem foco em Compliance Legal e Regulatório para acompanhamento de Mídias Científicas, Anvisa e outras fontes relevantes para o setor de farmacovigilância.

 

Clique aqui para mais informações.