O FVPRO é um portal automatizado para monitoramento de relatos de eventos adversos e usos off-label de medicamentos descritos em publicações, artigos e mídias científicas.
O serviço objetiva atender às obrigações regulatórias da Anvisa conforme a Resolução n° 406/ANVISA de 22/07/2020 que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano.
FVPRO tem foco em Compliance Legal e Regulatório para acompanhamento de Mídias Científicas, Anvisa e outras fontes relevantes para o setor de farmacovigilância.
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